疾病，带不走孩子天真的笑

来源:海峡都市报闽南版 2011-06-08 00:45 http://www.mnw.cn/ 海峡都市报电子版

母女三人同是四肢畸形，这让走在阳光下的她们蒙上一层阴霾

　　海都网－海峡都市报讯 “我的好妈妈，下班回到家，劳动了一天，多么辛苦了……”母亲卢数宽看着天真可爱但四肢畸形的双胞胎女儿，不禁潸然泪下。

　　2007年，卢数宽的一对双胞胎女儿出生了，但就在孩子一岁多学走路时，被查出遗传了卢数宽的疾病——先天性骨头软，导致四肢畸形。

　　38年来，卢数宽行动不便，一路走来心酸不已。而49岁的丈夫李国山靠打零工维持生计，每个月不到1000元的收入。

　　在卢数宽的心里，家中的贫困并不是她最担心的，一直让她放不下的是这对患病的孩子，她一直希望宝贝女儿的病能治好，能像正常孩子一样，拥有无忧无虑的欢乐童年。

　　在芗城区石亭镇顶高坑村村口，一间十几平方米的店面，是卢数宽替人修改裤子的店铺，也是双胞胎女儿平日里嬉戏玩耍的地方。每个月，卢数宽只有四五百元的收入，但这些钱却也贴补了家用。

　　卢数宽清楚地记得，怀胎九月加两天，双胞胎女儿就出生了。由于卢数宽先天四肢畸形，怀孕时医生就提醒，“最多只能怀胎九个月就要生产，否则人就会受不了”。不仅如此，卢数宽身体瘦弱，医生还担心生产时会有危险。所以，亲戚们都劝说卢数宽“放弃”孩子，但卢数宽心有不舍，一直坚持到孩子出生的那天。

　　2007年11月17日，九个多月的艰难怀胎，卢数宽终于迎来了自己当妈妈的日子，听到医生告诉自己，“孩子健康，还是对双胞胎”，她喜极而泣，觉得这两个孩子是上天赐予她最好的宝贝。

　　尽管日子过得很拮据，但双胞胎姐妹的出生给这个家带来无限安慰，卢数宽还给姐妹俩取了好听的名字，姐姐叫李诗妍，妹妹叫李诗怡。可是，就在这对姐妹一岁多学走路时，大家都发现，她们的脚慢慢变弯。经诊断，姐妹俩遗传了卢数宽的疾病，骨头较软，四肢畸形。这个消息，对所有人而言，都很残忍。

　　去年，由于姐姐李诗妍的病况较严重，卢数宽花了3000元为孩子定做两双矫正鞋，一双白天穿，一天晚上穿。可鞋子是塑料做的，穿一会儿就把皮肤磨红；一到晚上，穿着鞋子，常常让小诗妍无法入睡，加上小孩子脚长得快，几千元的鞋子穿不久就得换新的，效果也不理想。

　　如今64岁的外婆，看着两个外孙女和女儿遭遇同样的不幸，不由得心疼落泪，“她（指女儿卢数宽）以前成绩很好，可14岁读完小学就因行动不便，辍学去学缝纫；而两个外孙女生性活泼，爱唱爱跳，却也这样，很让人揪心”。（本网记者郑娟娟实习生戴江海文/图）

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